Os testes genéticos são exames que investigam o DNA com a função tanto de auxiliar no diagnóstico, quanto de traçar o provável desenvolvimento de doenças hereditárias.
Alterações na sequência normal de genes podem ou não ser prejudiciais à saúde da pessoa. A maioria delas não são prejudiciais, mas, algumas podem ser transmitidas alterando também o funcionamento normal de um gene e aumentar, por exemplo, o risco de desenvolver algum tipo de câncer.
Quem deve fazer esse exame?
Sempre após um aconselhamento genético, são indicadas para realizá-lo pessoas que possuem histórico pessoal ou familiar que sugere um risco de câncer ou outras doenças que podem ser herdáveis, como malformação congênita, aborto de repetição e deficiência intelectual.
Os resultados são base para um futuro mais tranquilo e, se necessário, a escolha do tratamento mais eficaz, estabelecendo maior segurança à probabilidade de resposta e minimizando o aparecimento de efeitos colaterais.
A Neoclínica possui uma estrutura especializada para investigar as causas genéticas e realizar um acompanhamento adequado para cada membro da família em função dos resultados, tomando medidas de diagnóstico precoce e de prevenção.
A genética a favor de uma vida mais leve e sem surpresas!
A Neoclínica Oncologia alia a qualidade técnico-científica de seus processos à inovação para garantir o tratamento integral dos pacientes com câncer.