GENÉTICA
O auxílio da tecnologia para uma vida melhor!
A Medicina de Precisão, em busca de melhorar o diagnóstico de doenças graves e complexas, auxilia na prevenção e no tratamento individualizado de maneira mais assertiva. Com foco em cada um, é possível determinar padrões específicos por meio do estudo da Genética.
Para contextualizar, a Genética é a ciência que estuda a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações por meio dos genes, a menor unidade de informação das células. Trata-se de um segmento de DNA, que codifica uma proteína específica ou um segmento de proteína (ou molécula de RNA) e possui “instruções” que coordenam característica hereditárias do desenvolvimento e funcionamento de cada ser vivo.
Alterações na sequência normal de genes pode ou não ser prejudicial à saúde da pessoa. A maioria delas não são prejudiciais, mas, algumas podem ser transmitidas de geração a geração, hereditariamente, alterando o funcionamento normal de um gene e aumentar, por exemplo, o risco de desenvolver algum tipo de câncer
Devo fazer um teste molecular? Popularmente conhecido como teste genético?
Estima-se que entre 5% e 10% de todos os cânceres são hereditários, ou seja, são diretamente causados por alterações genéticas hereditárias. Nascer com um gene alterado é o fator mais importante para suspeitar que existe um componente herdado no desenvolvimento de um câncer. Neste caso, deve-se avaliar:
- O número de casos de câncer na família;
- Idades em que surgiram e as características apresentadas;
- Tipos de tumores desenvolvidos.
A análise destes fatores permitirá que seu médico faça o diagnóstico de câncer hereditário e defina se é apropriado realizar testes genéticos.
O teste genético permite que você possa identificar se possui uma alteração genética em um dos genes associados a um tipo de câncer. Os resultados são base para a escolha de qual o tratamento é mais eficaz, estabelecendo maior segurança às probabilidade de resposta e minimizando o aparecimento de efeitos colaterais. Pessoas com história pessoal ou familiar de câncer, malformação congênita, aborto de repetição, deficiência intelectual, são indicadas para realizá-lo.
Há dois anos a Neoclínica possui uma estrutura especializada para investigar as causas genéticas e realizar um acompanhamento adequado para cada membro da família em função dos resultados, tomando medidas de diagnóstico precoce e de prevenção, se for o caso.
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