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GENÉTICA

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A Medicina de Precisão, em busca de melhorar o diagnóstico de doenças graves e complexas, auxilia na prevenção e no tratamento individualizado de maneira mais assertiva. Com foco em cada um, é possível determinar padrões específicos por meio do estudo da Genética.

Para contextualizar, a Genética é a ciência que estuda a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações por meio dos genes, a menor unidade de informação das células. Trata-se de um segmento de DNA, que codifica uma proteína específica ou um segmento de proteína (ou molécula de RNA) e possui “instruções” que coordenam característica hereditárias do desenvolvimento e funcionamento de cada ser vivo. 

Alterações na sequência normal de genes pode ou não ser prejudicial à saúde da pessoa. A maioria delas não são prejudiciais, mas, algumas podem ser transmitidas de geração a geração, hereditariamente, alterando o funcionamento normal de um gene e aumentar, por exemplo, o risco de desenvolver algum tipo de câncer
 

Devo fazer um teste molecular? Popularmente conhecido como teste genético? 

Estima-se que entre 5% e 10% de todos os cânceres são hereditários, ou seja, são diretamente causados por alterações genéticas hereditárias. Nascer com um gene alterado é o fator mais importante para suspeitar que existe um componente herdado no desenvolvimento de um câncer. Neste caso, deve-se avaliar: 

A análise destes fatores permitirá que seu médico faça o diagnóstico de câncer hereditário e defina se é apropriado realizar testes genéticos.

O teste genético permite que você possa identificar se possui uma alteração genética em um dos genes associados a um tipo de câncer. Os resultados são base para a escolha de qual o tratamento é mais eficaz, estabelecendo maior segurança às probabilidade de resposta e minimizando o aparecimento de efeitos colaterais. Pessoas com história pessoal ou familiar de câncer, malformação congênita, aborto de repetição, deficiência intelectual, são indicadas para realizá-lo. 

Há dois anos a Neoclínica possui uma estrutura especializada para investigar as causas genéticas e realizar um acompanhamento adequado para cada membro da família em função dos resultados, tomando medidas de diagnóstico precoce e de prevenção, se for o caso.

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É um tipo de tratamento em que se utilizam medicamentos para combater o câncer. Estes medicamentos se misturam com o sangue e são levados a todas as partes do corpo, destruindo as células doentes que estão formando o tumor e impedindo, também, que se espalhem (INCA).

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O estudo da genética busca melhorar o diagnóstico de doenças graves e complexas, auxiliando na prevenção e no tratamento individualizado de maneira mais assertiva! Além do câncer, investigamos a causa genética ou hereditária de outras doenças como neurológicas, nefrológicas, cardiológicas, além de infertilidade e malformações congênitas.

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A ciência nos auxilia em busca de uma vida mais leve e sem surpresas! Como parte da Medicina de Precisão, o estudo da genética busca melhorar o diagnóstico de doenças graves e complexas como o câncer, auxiliando na prevenção e no tratamento individualizado de maneira mais assertiva! Além do câncer, investigamos a causa genética ou hereditária de outras doenças como neurológicas, nefrológicas, cardiológicas, além de infertilidade e malformações congênitas. Com uma equipe multidisciplinar, estamos preparados e estruturados para acolhê-los.

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